København, 25/07/2025 - 14:43
Eli Lilly får opadvendt tommelfinger til alzheimermedicin
Europæisk lægemiddelkomité anbefaler Eli Lillys Kisunla til behandling af variant af tidlig alzheimervariant.
Mike Blake/Reuters
Af: /ritzau/
Mens amerikanske patienter med begyndende tegn på Alzheimers sygdom i et års tid har kunnet modtage behandling med Eli Lilly-medicinen Kisunla, der bygger på stoffet donatemab, har europæere måttet vente på, at lægemidlet også blev godkendt i EU.
Den godkendelse er nu kommet tættere på.
Det Europæiske Lægemiddelagenturs (EMA) komité for godkendelse af lægemidler til mennesker (CHMP) har fredag besluttet at anbefale en godkendelse.
- Donanemab har potentiale til at gøre en meningsfuld forskel for mennesker med tidlige symptomer på Alzheimers sygdom.
- Anbefalingen fra CHMP markerer en vigtig milepæl i vores bestræbelser på at bringe donanemab til egnede patienter i Europa, siger Patrik Jonsson, der er koncerndirektør i Eli Lilly, i en pressemeddelelse.
Kisunla er som nævnt rettet mod patienter med tidlige symptomer på sygdommen. Anbefalingen gælder en særlig gruppe af patienter.
CHMP afviste tilbage i marts at anbefale godkendelsen af Kisunla på grund af en bekymring for, at brugen af medicinen kunne føre til farlige hævelser i hjernen.
På baggrund af nye testresultater er CHMP dog blevet så betrygget, at man nu føler sig overbevist om, at medicinens positive effekter vejer langt tungere end eventuelle bivirkninger.
Kisunla kan ikke helbrede patienter med Alzheimers sygdom, men det kan forsinke tilbagegangen i deres kognitive færdigheder.
Kliniske forsøg har vist, at lægemidlet sænker sygdommens fremadskriden med mere end 20 procent.
Det glæder Kristian Steen Frederiksen, der er overlæge på Hukommelsesklinikken på Rigshospitalet.
Han mener, at det i sig selv er skelsættende, at man kan påvirke de forandringer, der efter alt at dømme er en årsag til Alzheimers sygdom.
- Alene det, at man kan forhale udviklingen, er en stor gevinst for patienterne.
- Og så er det altid glædeligt, at der kommer flere behandlingsmuligheder på markedet, og patienterne får mere at vælge imellem.
- Det øger muligheden for at kunne finde den behandling, der passer til den enkelte patient, siger han.
Eli Lilly forventer, at danske patienter vil kunne få adgang til medicinen i løbet af 2026, hvis ellers EMA og senere det danske Medicinråd godkender brugen af Kisunla.
/ritzau/